30.11.2017

Webinar: Clevere Rezepturentwicklung und sicheres Gefahrstoffmanagement

Informationen zur Veranstaltung:

Das macht Ihr Produkt zum Erfolg

Mehr Produktivität durch digitales Rezepturmanagement

Labor Rezepturentwicklung Gefahrstoffmanagement Big Data Industrie 4.0 Datenanalyse PART Business Solution Augsburg SAP Gold Partner HANA ERP DMS CRM Chemical One Business One Chemie Kosmetik Fertigungsindustrie

Der Erfolg liegt in der Rezeptur. Ob Kosmetikum, Arzneimittel oder Chemie-Produkt, eine smarte Auswahl von Rohstoffen ist entscheidend, ob Ihr Produkt beim Kunden ankommt. Doch gerade beim heutigen Tempo der Produktentwicklung, finden eine gründliche Rezepturentwicklung oder die sichere Umsetzung in den Produktionsmaßstab unter extremem Zeit- und Kostendruck statt.
Hier verschafft Ihnen C.One als clevere Software-Lösung wertvolle Ressourcen. Denn unsere Branchen-Lösung C.One ist ein wertvolles Assistenztool, das die Rezepturentwicklung wesentlich vereinfacht und damit einen wichtigen Beitrag zu Ihrem Unternehmenserfolg leisten kann.

All das gibt es in diesem informativen und kostenlosen Web-Seminar:

  • Arbeiten zur Rezepturentwicklung finden innerhalb des ERP-Systems in einem exklusiven Bereich nur für Labor-Fachkräfte statt
  • kein lästiges Stammdaten-Management
  • alle Rohstoff-und Produkt-Informationen sind immer einsehbar
  • einfaches Erstellen und übersichtlichtes Verwalten von Entwicklungsrezepturen
  • vollumfängliches Bearbeiten bestehender Entwicklungsrezepturen
  • voller Überblick durch automatische Versionierung – Rezepturen werden automatisch geschlossen, wenn sie nicht mehr editiert werden dürfen
  • übersichtliche Abbildung der kompletten Entwicklungshistorie
  • Kontrollierte Freigabe von Entwicklungsrezepturen an die Produktion
  • absolute Sicherheit, dass nur freigegebene Produkte produziert werden
  • Erstellen von Produktionsansätzen aus der Entwicklungsrezeptur oder einer ihrer Versionen
  • clevere Steuerung der Produktionsfreigabe einer Entwicklungsrezeptur
  • sichere Integration von Gefahrstoff-Management
  • durchgängige Steuerung der Produkt-Qualität durch Definition von Prüfanweisungen in den Rezepturen

 

Wann

Donnerstag, 30. November 2017
15:00 - 15:45 Uhr

Wo

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